Pedaladas por la Distrofia Muscular de Duchenne

El Club Deportivo Desafío Duchenne, en colaboración con la asociación Duchenne Parent Project España, ha celebrado este fin de semana el Día Mundial de Concienciación con la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker completando el recorrido desde Bormujos y Castilleja de la Cuesta hasta el almacén de Plasticosur, situado en la Avenida de Extremadura del Polígono Industrial Los Girasoles.

La empresa de venta al por mayor ha sido la meta de una marcha solidaria liderada por 15 ciclistas cuyo objetivo principal era visibilizar y sensibilizar a la población de la existencia de esta patología que, principalmente, afecta a niños.

Junto a esta acción, Plasticosur ha recaudado 1720 euros, una cifra que evidencia el esfuerzo por conseguir fondos y por visibilizar la enfermedad, algo que la empresa se marcó como reto hace cinco años y que ya forma parte de su responsabilidad social corporativa.

El encargado del Club Deportivo Desafío Duchenne, José María Díaz, se ha ocupado, junto con otros compañeros, de organizar la ruta. Esta cita anual siempre ofrece la oportunidad de hacer un recorrido corto, para principiantes, y otro más largo, de 90 kilómetros, para personas experimentadas. 

Plasticosur y su “granito de arena”

Desde que hace un lustro Raquel, trabajadora de Plasticosur y madre de un niño con Distrofia Muscular de Duchenne y Becquer, animó a la empresa a ayudar a la asociación. Y desde entonces, la colaboración por parte de Plasticosur no ha cesado. A pesar de que llevan casi media década apoyando la causa, Laura Garrido Romero, directiva estratégica de marketing de Plasticosur, ha resaltado la predisposición de los clientes este año: “La acogida del público nos ha sorprendido bastante, se ha generado mucho interés y han preguntado mucho”. 

Por su parte, María de los Ángeles Alonso, vocal de la Asociación Duchenne Parent Project España, ha destacado la importancia de recibir el apoyo de las entidades, “porque nos da fuerza y voz para que toda la población conozca esta patología y cómo pueden ayudarnos”. Finalmente, Tomás Osuna Berraquero, padre de Tomás, un niño afectado por este tipo de distrofia muscular, recuerda que esta es una enfermedad que “no solo diagnostican al niño, también a toda la familia. Cada uno intenta aportar su granito de arena. Nosotros, como padres, estamos obligados a participar, y eso hace que le des más valor a la ayuda que ofrecen los que no tienen responsabilidad ni compromiso. Esto es un camino muy largo y vertiginoso en el que cualquier ayuda es poca”.