La próxima actualización de la Estrategia de Vacunación incluirá grupos de alto riesgo

MADRID/La Comisión de Salud Pública, en la que participan el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, ha aprobado este jueves, tras analizar el trabajo realizado por la Ponencia de Vacunas y con la colaboración de FACME, incluir a los grupos de alto riesgo en la Estrategia de Vacunación contra el coronavirus.

Además, ha decido aplazar la decisión de ampliar hasta los 65 años el rango de edad a vacunar con AstraZeneca, a la espera de que haya una evaluación y dictamen por parte de la Agencia Europea del Medicamento respecto a los efectos adversos de esta vacuna detectados en los últimos días.

Con los de 70-79 años

Así, los grupos de alto riesgo para enfermedad grave por Covid-19 se vacunarán de forma simultánea al grupo de edad de 70 a 79 años. Estos se concretarán en la próxima actualización.

Con esta decisión, se incluirá a las personas con trasplante de progenitores hematopoyéticos, trasplante de órgano sólido y lista de espera para este, personas en hemodiálisis y diálisis peritoneal, enfermedad oncohematológica, cáncer de órgano sólido en tratamiento con quimioterapia citotóxica, cáncer de pulmón en tratamiento con quimioterapia o inmunoterapia y personas con Síndrome de Down mayores de 40 años. Asimismo, se definirán las condiciones de riesgo que se incluirán en el grupo 7.

Medidas en centros universitarios

La Comisión de Salud Pública también ha aprobado por unanimidad la actualización de las Medidas de prevención, higiene y promoción de la salud frente a la Covid-19 para centros universitarios en el curso 2020-2021, cuyo objetivo es reforzar las recomendaciones de ventilación, uso correcto de las mascarillas y limitar las concentraciones de personas en las actividades presenciales como por ejemplo los exámenes.

Por otro lado, Comisión de Salud Pública ha decidido aplazar la decisión de ampliar el rango de edad a vacunar con AstraZeneca a las personas comprendidas entre 55 y 65 años a que haya una evaluación y dictamen por parte de la EMA respecto a los efectos adversos de esta vacuna.