Sanidad emite una alerta por un lote de cápsulas de Omeprazol

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una alerta sanitaria por un lote del medicamento Omeprazol.

En concreto, el organismo avisa sobre el fármaco Omeprazol de la marca Stada, de 40 miligramos, en formato cápsulas duras gastrorresistentes. Se trata de un envase de 28 cápsulas y con presentación de las dosis en blíster.

El lote afectado, que la Aemps ha procedido a retirar del mercado y devuelto al laboratorio el lote número LC63278, con fecha de caducidad 31/07/2024.

En un comunicado, la Agencia explica que la naturaleza del defecto, calificado como de clase 3, es un “resultado fuera de especificaciones en contenido de principio activo”. No se indican medidas adicionales que deban ser tomadas por las comunidades autónomas, salvo el seguimiento de la retirada efectiva del producto afectado.

El omeprazol

El omeprazol pertenece a un grupo de medicamentos denominados “inhibidores de la bomba de protones”, que actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago.

Se utiliza para tratar, entre otras dolencias, enfermedad por reflujo gastroesofágico, úlceras en la parte superior del intestino (úlcera duodenal) o en el estómago (úlcera gástrica), úlceras infectadas por una bacteria llamada Helicobacter pylori, úlceras causadas por unos medicamentos denominados AINEs (antiinflamatorios no esteroideos) o exceso de ácido en el estómago provocado por un tumor en el páncreas (síndrome de ZollingerEllison).