AstraZeneca admite que su vacuna contra la Covid puede provocar efectos secundarios como trombosis

La farmacéutica AstraZeneca ha admitido por primera vez que su vacuna contra la Covid-19 puede provocar efectos secundarios como trombosis en "casos muy raros", en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior de Reino Unido el pasado mes de febrero, según indica el periódico The Telegraph.

Esta afirmación por parte de la farmacéutica se produce en el marco de un proceso judicial en el Tribunal Supremo inglés, que tiene abierta una demanda colectiva en la que 51 víctimas y familiares reclaman a AstraZeneca hasta 100 millones de libras por daños y prejuicios por los efectos secundarios de la vacuna.

Uno de los efectos es el síndrome de trombosis con trombocitopenia, que es un coágulo en los vasos sanguíneos del cerebro, piernas o en otra parte del cuerpo.

AstraZeneca rechaza ahora las afirmaciones que recogen las denuncias pero acepta, sin embargo, que sus dosis "pueden, en casos muy raros, causar trombosis". En ese sentido, los abogados de los denunciantes argumentan que la vacuna, desarrollada junto con la Universidad de Oxford, "ha tenido un efecto devastador a un pequeño número de familias".

Uno de los primeros casos en judicializarse fue el de Jaime Scott, que ha quedado con una lesión cerebral permanente tras sufrir un coágulo y una hemorragia en el cerebro que le impidió trabajar después de recibir la vacuna de AstraZeneca en abril de 2021.

En mayo de 2023, AstraZeneca, también mediante respuesta judicial, contestó que no aceptaba la tesis de que el caso de Scott hubiera sido causado por su vacuna.

De este modo, el gigante farmacéutico británico-sueco está siendo investigado a través de la reclamación que asegura que su vacuna Vaxzevria, desarrollada con la Universidad de Oxford, causó muerte y lesiones graves en decenas de casos.

En marzo de 2021 España suspendió la administración de la vacuna de AstraZeneca y se comunicó a las comunidades autónomas en un Consejo Interterritorial de Sanidad extraordinario. La decisión llegó después de que varios países interrumpieran su administración tras varios casos de trombosis en personas que la recibieron.