Sello sevillano en el desarrollo del primer compuesto de base biológica para el control de hemorragias

Profesionales de la Unidad de Cirugía General del Virgen del Rocío participan en una investigación de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas de la Fundación Progreso y Salud sobre prevención y control de sangrados

El Hospital Virgen del Rocío coordina el análisis más completo sobre resistencias bacterianas en España

Foto de grupo de los investigadores que han desarrollado un compuesto de base biológica para el control de las hemorragias
Foto de grupo de los investigadores que han desarrollado un compuesto de base biológica para el control de las hemorragias / M. G.

Investigadores andaluces han desarrollado un agente hemostático de base biológica que podría ayudar a prevenir y controlar sangrados en diferentes procedimientos quirúrgicos, contribuyendo a la seguridad del paciente y a la mejora de la calidad de la asistencia.

Este trabajo, publicado en la revista Scientific Reports, ha sido realizado por profesionales de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas de la Fundación Progreso y Salud y de la Unidad de Cirugía General del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

Este logro consiste en el desarrollo de un agente hemostático de base biológica, compuesto principalmente por fibrina, que podría transformar el manejo de hemorragias en entornos clínicos y quirúrgicos.

Los modelos tradicionales para controlar hemorragias suelen incluir productos sintéticos o basados en componentes animales, lo que puede presentar limitaciones en biocompatibilidad y eficacia.

Para superar estos desafíos, el equipo de investigación ha desarrollado un material innovador basado en fibrina, una proteína clave en la coagulación sanguínea. Este compuesto permite una rápida formación de coágulos y ofrece propiedades adhesivas superiores, promoviendo una hemostasia efectiva.

Otra ventaja es que la criopreservación del producto confiere una mayor estabilidad y flexibilidad logística en su almacenamiento y distribución, permitiendo su uso en un rango más amplio de escenarios clínicos, a diferencia de los productos fabricados en fresco, que tienen una vida útil limitada.

En este trabajo, los autores evaluaron el rendimiento del agente hemostático en modelos animales y ensayos in vitro, demostrando una reducción significativa en los tiempos de sangrado comparado con otros productos disponibles en el mercado.

Además, han comprobado que aparte de su eficacia hemostática, el material es biocompatible, "no desencadenando reacciones inflamatorias ni reacciones adversas", ha explicado Rafael Campos-Cuerva, investigador de la Red Andaluza de diseño y traslación de Terapias Avanzadas que ha liderado el trabajo.

El nuevo agente hemostático tiene el potencial de ser aplicado en una amplia variedad de procedimientos médicos, desde intervenciones quirúrgicas hasta situaciones de emergencia en las que el control rápido del sangrado es crítico.

Esta investigación ha sido realizada por un equipo multidisciplinar compuesto por investigadores de la Unidad de Producción y Reprogramación Celular de la RAdytTA, la Unidad de Cirugía Hepatobiliopancreática del Virgen del Rocío, el Grupo de Ingeniería Tisular de la Universidad de Granada y la Universidad de Sevilla, y ha sido financiada por el Instituto de Salud Carlos III y la Fundación FIPSE.

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