El Reto Pichón 2023 visibilizará las enfermedades raras junto a la Fundación Mehuer y los farmacéuticos de Sevilla
El movimiento solidario que utiliza el deporte como altavoz para dar visibilidad a causas sociales asume este año el compromiso de ayudar a estos pacientes y sus familiares
Enfermedades raras: El 20% de los afectados espera una década para lograr un diagnóstico
La Fundación Mehuer, creada en 2010 por el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla para ayudar a pacientes con enfermedades raras y sus familias, se une a el Reto Pichón 2023, el movimiento solidario que utilizando el deporte como altavoz trata de dar visibilidad a causas sociales a la vez que recauda fondos para ayudar a distintos colectivos y que este año asumirá el compromiso de ayudar a este colectivo.
El objetivo específico del #RetoPichón de 2023 será recaudar 30.000 euros y dar visibilidad 12 enfermedades raras a través del testimonio de Las mamás FEDER y sus hijos. En la página web de #RetoPichón se detalla cómo puede cualquier ciudadano contribuir a los objetivos del reto realizando una donación. "Para nosotros es un orgullo que Juan Luis Muñoz Escassi, impulsor de #RetoPichón, haya decidido dedicar el objetivo de este año a esta causa, en la que estamos tan comprometidos todos los farmacéuticos sevillanos, y haya pensado en la Fundación Mehuer para colaborar en la consecución de su objetivo y, por supuesto, canalizar las ayudas que se recauden", explica el presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y de la Fundación Mehuer, Manuel Pérez.
7.000 enfermedades raras descritas por la OMS
Las enfermedades raras que son aquellas que afectan a un máximo de 5 personas por cada 10.000, una tasa muy pequeña que dificulta el diagnóstico, y hace que la investigación y desarrollo de tratamientos sea muy complicada. Con 7.000 enfermedades raras descritas por la OMS (Organización Mundial de la Salud), el #RetoPichón 2023 tratará de dar visibilidad a 12 enfermedades raras diferentes y lo hará con la ayuda de Las mamás FEDER, un grupo de madres de niños diagnosticados con alguna de estas enfermedades. Estas familias se enfrentan en su día a día a una dura realidad por el gran desconocimiento que existe sobre las mismas y por la dificultad en el acceso y el coste de los pocos tratamientos existentes.
Para lograr el objetivo propuesto, #RetoPichón intentará sumar 12 medias maratones para visibilizar doce niños con doce enfermedades raras diferentes, que se celebrarán en Zaragoza, Jerez de la Frontera, Vitoria Gasteiz, Granada, Cáceres, Tenerife, Málaga, Córdoba, San Sebastián o Sevilla-Los Palacios, entre otras ciudades. Con estas pruebas se intentarán recaudar 30.000€ que irán destinados a cubrir necesidades concretas de estos doce niños. Este año, como novedad, el #RetoPichón 2023 tratará de involucrar a todos sus seguidores en las pruebas deportivas con el objetivo de que cada vez sean más las personas que participen en este movimiento. Se lanzará el programa de estas doce medias maratones como una plataforma para participar de forma directa, tanto en la prueba deportiva, como en la visibilización del #RetoPichón y la causa social de este año.
La colaboración del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla con la causa de las enfermedades raras cumple en 2023 25 años. En este tiempo, bien de forma directa, bien a través de la Fundación Mehuer, creada en 2010 para impulsar esta labor, el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla ha dotado con más de 200.000 euros distintas becas para investigar sobre enfermedades raras y ha organizado diez congresos internacionales en la ciudad de Sevilla que han ayudado a sensibilizar a la población y a las administraciones sobre los problemas de acceso a los pocos tratamientos existentes que sufren estos pacientes, así como sobre la falta de recursos destinados a la investigación.
Una actividad que le ha merecido el reconocimiento de instituciones como la Asociación de Fundaciones Andaluzas, la Fundación Cofares, la Academia de Farmacia de Castilla y León, la Diputación de Sevilla, Academia de Farmacia de Cataluña, y el Foro Albert Jovell, Federación Católica de Asociaciones de Padres de Alumnos (FECAPA), Colegio de Farmacéuticos de Granada, ABC Salud, Correo Farmacéutico, Sanitaria 2000, Ediciones Mayo, la Medalla del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y muy recientemente la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) o La Carabela La Pinta del Colegio de Farmacéuticos de Huelva, entre otras muchas, que han valorado la larga trayectoria del Colegio tanto en la difusión y sensibilización como en el apoyo a la investigación. También de la propia Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER, en cuya constitución el Colegio tuvo un papel destacado.
Sobre #RetoPichón
Desde su puesta en marcha en 2010, y a través de diversas pruebas deportivas, #RetoPichón lleva recaudados más de 200.000 euros que a través de distintas ONG se han destinado a causas muy distintas, y es hoy un movimiento solidario que cuenta ya con 25 embajadores por todo el mundo que comparten la misión de difundir las distintas causas sociales y que contribuyen con actividades complementarias que suman en la recaudación de fondos.
Cada año el reto elige una causa social (representada a través de una ONG), y una serie de pruebas deportivas extremas que sirven para darle visibilidad a la vez que se recaudan fondos. Las aportaciones económicas de todos los donantes que contribuyen con el #RetoPichón se canalizan a través de la ONG, que recibe cada una de las donaciones directamente, garantizando así el destino final de cada aportación individual a la vez que la transparencia de este movimiento. Así, por ejemplo, en 2016 el #RetoPichón ayudó económicamente a dos familias de la Fundación Luis Olivares (cáncer infantil); en 2017 hizo posible la compra de 20 aparatos Irisbond para pacientes de la Asociación ELA Andalucía; en 2018 la contribución económica fue destinada a la construcción de una residencia de mujeres con discapacidad de la India de la Fundación Vicente Ferrer; en 2019 ayudó a siete niños de la Fundación UpaceSur con parálisis cerebral; en 2020 a la Asociación Española de Familias de Personas con Sordoceguera; en 2021 colaboró con la Asociación DEBRA Piel de Mariposa para ayudar a 314 familias para que pudieran tener el apoyo sanitario, psicológico y social; y en el año 2022 consiguió recaudar 35.000 € para la ONG Duchenne Parent Project España.
No hay comentarios