Información y apoyo ante el ictus
Presidenta de la Asociación Sevillana de IctusVeterana del tejido asociativo sevillano, espera que la recién nacida asociación sirva para dar relevancia a una dolencia que destroza la vida de quienes la padecen, que desde ahora dispondrán de un vehículo a través del cual buscar ayuda
"La hipertensión. Soy posible clienta", justifica su interés Águeda Alonso, presidenta de la Asociación Sevillana de Ictus, que se fundó el 28 de marzo de 2007 y se presentó ayer por la tarde en el Colegio Oficial de Médicos. Con 14 años de experiencia en diversas asociaciones, su familia ni se queja del poco tiempo que dispone de ella. "Ya están acostumbrados. La verdad es que no hago otra cosa. Es que es necesario. Alguien tiene que hacerlo", machaca quien también preside la Asociación Nacional de Esclerosis Múltiple y está orgullosa de la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que también ayudó a crear en Sevilla. En busca aún de sede propia, la Asociación de Ictus surge con un aviso, "es la primera causa de muerte entre las mujeres en España", y con objetivos claros: apoyo a la investigación, ayuda a los enfermos y a quienes deben ocuparse de ellos, sensibilización de la opinión pública y desarrollo de sistemas de prevención eficaces. Porque se sabe menos de lo deseable de una enfermedad que llega cuando se produce una pérdida del flujo sanguíneo al cerebro o una hemorragia cerebral repentina, y tiene horribles consecuencias: "Un tercio de quienes la padecen mueren, y el resto necesitan rehabilitación de por vida", con contadísimas excepciones. Y ahí viene otro problema: sin ayudas públicas, "son pocos quienes pueden pagar la rehabilitación". ¿Y la Ley de Dependencia?: "Bueno, dejémoslo en que, de momento, vale para poco".