La historia de Paola Calzado y la importancia del papel de la Fundación del Real Betis

Real Betis

Paola Calzado ha sido presentada en la tarde de este martes como ‘Fichaje Estrella’ de la Fundación Real Betis

La rueda de prensa de Pellegrini previa al Getafe

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Paola, Gordillo y Pellegrini posando en la presentación de la pequeña como 'Fichaje Estrella'
Paola, Gordillo y Pellegrini posando en la presentación de la pequeña como 'Fichaje Estrella' / Manu Colchón

SEVILLA/El papel de la Fundación del Real Betis es importantísimo a nivel social y un año más se ha demostrado con una de sus más notorias iniciativas. Encabezados por Rafael Gordillo, presidente de la fundación, se ha presentado a la que ha sido elegida como 'Fichaje Estrella' de esta temporada en la ciudad deportiva Luis del Sol, Paola Calzado, en lo que ha sido una mañana de ensueño tanto para ella como para sus familiares. Y es que con una familia tan bética como la suya, el haber sido elegida como fichaje estrella de la fundación es algo que recordarán por el resto de su vida y que rebaja un poco el pesar por los problemas de salud de la pequeña.

Como el acto se ha producido después de la rueda de prensa previa de Manuel Pellegrini para el encuentro de este miércoles ante el Getafe CF, una de las imágenes en las que se han podido ver más felicidad en el rostro de Paola fue cuando se hizo una foto junto al Ingeniero y el propio Gordillo.

Pellegrini y Gordillo posan junto a Paola
Pellegrini y Gordillo posan junto a Paola / Real Betis

Una enfermedad rara en su caso

En el caso de Paola, su vida se ve condicionada por un problema. Es una niña de cuatro años que nació sana en un parto sin complicaciones en 2019. La pequeña tuvo un desarrollo normal, pero a los 5 meses de vida sus padres, Yolanda y Jesús, notaron que Paola dejó de tener el progreso habitual de un bebé. A los 8 meses pesaba 8 kilos, un peso que mantuvo hasta casi los 3 años. Después de 2 años tratando de buscar una explicación y numerosas visitas a médicos le detectaron Síndrome de Rett.

Es una de las 3.000 niñas que lo padecen en España. El Síndrome de Rettes un trastorno grave del neurodesarrollo de origen genético que ocurre casi exclusivamente en el sexo femenino y que conduce a una discapacidad grave, que afecta a casi todos los aspectos de la vida de la persona: su capacidad para hablar, caminar, comer e incluso respirar de forma normal. El sello distintivo de este síndrome son los constantes movimientos repetitivos de las manos.

Paola y Rafael Gordillo posando en el césped del Benito Illamarín
Paola y Rafael Gordillo posando en el césped del Benito Illamarín / Real Betis

Un proyecto necesario y que hace al Betis un club distinto

El apoyo constante a los aficionados más necesitados y también a los que sufren problemas por distintas enfermedades es una de las señales distintivas del Real Betis Balompié. No sólo con este proyecto de la Fundación Real Betis, también con otros como por ejemplo el de LaLiga Genuine. "Para la Fundación este proyecto es muy especial. Alba, Bruno y Jesús dejaron el listón muy alto y ayudaron a muchos niños, pero estamos seguros de que Paola va a llenar de optimismo a todos los pequeños que están pasando por una enfermedad rara”, exponía Rafael Gordillo.

Jesús, su padre, exponía también ante las preguntas de los medios de comunicación lo impactante que fue para ellos que su hija fuese seleccionada por el Betis para esta iniciativa. "Una familia donde todos somos béticos" exponía el padre de Paola, que también confirmaba que la llamada del club fue "muy emocionante para ella, pero también para sus padres y los miembros de su familia" por todo lo que implica. Además, añadió que el jugador por el que mayor predilección ha mostrado fue Isco Alarcón.

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